quinta-feira, 3 de dezembro de 2009

3 de Dezembro – Dia Mundial da Pessoa com deficiência


Nós temos valor!

Muitos de nós ouviram durante anos que as nossas vidas têm pouco valor. Mas a verdade é que as nossas necessidades são importantes, as nossas habilidades e experiências são de enorme valor para a comunidade, a sociedade, o mundo.


Nós temos direitos, necessidades e habilidades como quaisquer outras pessoas.


Este é o Nosso Dia e podemos utilizá-lo para promover os direitos das pessoas com deficiência no mundo inteiro.


quarta-feira, 2 de dezembro de 2009

Feliz Natal!


Contactos Úteis

ESCA
Espaço para a Saúde
da Criança e do Adolescente

Alameda D. Afonso Henriques,
9 — 4º Dtº1900 – 178 Lisboa


Tlf: 21 8121743Fax: 21 8121745
esca@esca.pt
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Casa da Praia
Centro Doutor João dos Santos



Tlf: 213623880/213622582
Fax: 213623880
casadapraia@mail.telepac.pt
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Associação Portuguesa de Paralesia Cerebral

Av. Rainha D. Amélia
Lumiar1600-676 - Lisboa
Tel: 21 754 06 92 / 21 754 06 93
Fax: 21 756 89 78

Tel: 962140958

e-mail: equi@apcl.org.pt
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Av. Conde de Valbom, 63
1069-178 Lisboa
Tel.: (+351) 21 792 95 00
Fax: (+351) 21 792 95 96


LINHA DIRECTA CIDADÃO/ DEFICIÊNCIA:
(+351) 21 795 95 45
e-mail: inr@seg-social.pt

No próximo mês

12 Dez: Eleições para a Direcção da APACDV

22 Dez: Realizar-se-á na APACDPV a Festa de Natal, na qual os utentes apresentarão para familiares e amigos as canções e teatros que estão a ensaiar.

A Dica!

Mário Cordeiro, pediatra, disse numa conferência que muitas birras e até problemas mais graves poderiam ser evitados se os pais conseguissem largar tudo quando chegam a casa para se dedicarem aos seus filhos.
Ao fim do dia os filhos têm tantas saudades dos pais e têm uma expectativa tão grande em relação ao momento da sua chegada a casa que bastava chegar, largar a pasta e o telemóvel e ficar exclusivamente disponível para eles, para os saciar. Passados dez minutos eles próprios deixam os pais naturalmente e voltam para as suas brincadeiras.
Por incrível que pareça, esta atitude tem efeitos imediatos e facilmente verificáveis no dia-a-dia.
Por outras palavras, uma criança que espera pelos pais o dia inteiro e não os sente disponíveis para ela, acaba fatalmente por chamar a sua atenção da pior forma. Assim, é bom não perder de vista os timings e perceber que está nas nossas mãos fazer o tempo correr a nosso favor.

In Boletim da Acreditar

Testemunho


Olá a todos! É com muito gosto que vos falo um pouco do nosso Emanuel.
A minha mãe tinha 41 anos quando o Emanuel nasceu, logo foi uma gravidez de risco, no entanto, correu muito bem. Mas após o nascimento começou a notar-se que havia algum problema, pois o bebé não tinha reflexos e era muito inquieto. Então aos 5 meses o pediatra concluiu que o Emanuel tinha de facto um problema; foi aos 3 anos que um grupo de especialistas, vindo do continente, divulgou o diagnóstico feito: paralisia cerebral.
A partir desta altura foi sempre acompanhado por especialistas e graças a esta intervenção precoce teve um desenvolvimento muito positivo.
Foi através da actividade física como a ginástica, e com o trabalho contínuo em casa, em que o meu pai fez mil e uma coisas para que o Emanuel ganhasse força nas pernas, que este começou a andar - coisa que parecia impossível, pois os médicos haviam alertado que com este tipo de doença era raro as crianças conseguirem andar.
Esta foi uma grande vitória na nossa vida!
É verdade que não fala, mas tenta, vai dizendo pai e mãe, ouve perfeitamente e entende no geral o que se diz. É com gestos e sinais que exprime o que sente ou o que quer.
O mais engraçado quando saímos com ele é querer falar com toda a gente. É de mais! As pessoas acham graça e cumprimentam-- no. No caso dos familiares e amigos é abraços e beijos!
O nosso menino é muito alegre, sociável, amoroso e cheio de energia. Por outro lado é teimoso, mimado e sabe o que quer (ou melhor tem que ser tudo a maneira dele). O que é bom porque quer dizer que desenvolveu uma personalidade muito própria.
Ele adora passear! (desde pequeno andou com os meus pais para o mato, para a praia e para as Festas) O seu passeio favorito é de carro (se for com o cunhado melhor ainda), gosta de touradas, de motas, desporto, balões, ouvir música, particularmente Rock (influenciado pelo irmão mais velho). Sem esquecer a parte da comida: é muito guloso!
A sua segunda casa é a escola onde adora estar com os amigos e “enriçar” com toda a equipa que o acompanha. Acho que a parte preferida dele é andar na carrinha e ir para piscina.
Não posso terminar sem homenagear os meus pais porque ambos fizeram uma equipa espectacular tiveram esperança, lutaram e sempre encararam de forma positiva todos os acontecimentos.
De igual forma elogiar a APACDPV pois são pessoas excelentes sem igual, e agradecer a forma fantástica como lidam e trabalham com o Emanuel. É graças a eles que o Emanuel tem tido um progresso maravilhoso e chega a casa feliz.
Por fim, tenho a dizer apenas que o nosso Emanuel é tudo para nós, é a luz que dá sentido à nossa vida! É sem dúvida a nossa alegria, o nosso amor, e a nossa Paz. E é por causa dele que nós somos felizes e nos sentimos completos.
Não posso falar apenas na primeira pessoa do singular, porque o nosso Emanuel é importante para todos nós! Mas especificamente em relação ao que sinto é difícil de explicar, é um amor tão grande que ultrapassa tudo,
não consigo imaginar viver sem o amor, o carinho e amizade especial do meu irmão.

Irmã do Emanuel

Pelo Mundo Fora

No dia 3 de Dezembro comemora-se o Dia Internacional da pessoa com Deficiência.
Trata-se de uma data promovida peças Nações Unidas desde 1998, com o objectivo de promover uma maior compreensão dos assuntos concernentes à deficiência e para mobilizar a defesa da dignidade, dos direitos e o bem estar das pessoas.
Objectiva também focar os benefícios trazidos pela integração das pessoas com deficiência em cada aspecto da vida política, social, económica e cultural, com vista a um exercício pleno dos direitos humanos e da participação na sociedade, como preconizado pelo Programa Mundial de Acção e respeito das pessoas com deficiência, adoptado pela ONU em 1982.

O que é a Paralisia Cerebral?

A pessoa com Paralisia Cerebral tem uma perturbação do controlo da postura e do movimento, como consequência de uma lesão cerebral que atinge o cérebro em período de desenvolvimento Não há dois casos semelhantes.
Algumas pessoas têm perturbações ligeiras, quase imperceptíveis, que as tornam desajeitadas a andar, falar ou a usar as mãos. Outras são gravemente afectadas com incapacidade motora grave, impossibilidade de andar e falar, sendo dependentes nas actividades da vida diária.
Entre este dois extremos existem os casos mais variados. De acordo com a localização das lesões e áreas do cérebro afectadas, as manifestações podem ser diferentes.
A criança com Paralisia Cerebral pode ter inteligência normal ou até acima do normal, mas também pode ter atraso intelectual, não só devido às lesões cerebrais, mas também pela falta de experiência resultante das suas deficiências.
Em cada 1000 bebés que nascem, 2 podem ser afectados por Paralisia Cerebral. Esta não é, geralmente, devida a qualquer deficiência dos pais ou doença hereditária. Pode ser causada por hemorragias, deficiência na circulação cerebral ou falta de oxigénio no cérebro, traumatismo, infecções, nascimento prematuro e icterícia grave neonatal.
É uma deficiência que vai afectar o desenvolvimento da criança, porque uma pequena porção dos milhões de células que existem no cérebro foi destruída e, portanto, não se pode desenvolver. Não há possibilidade de regeneração destas células, pelo que não pode haver cura da lesão. No entanto as células restantes podem ser estimuladas a funcionar o mais adequadamente possível de modo a compensar a deficiência e desenvolver ao máximo as potencialidades da criança. Não existem medicamentos nem operações que possam curar a Paralisia Cerebral. Mas há uma possibilidade de melhorar.
Esta melhoria não se manifesta subitamente mas, progressivamente, graças a um trabalho persistente e constante em que a colaboração dos pais é imprescindível. Sem esta colaboração, nem o melhor especialista pode obter resultados satisfatórios.
Não vale a pena os pais atormentarem-se com o futuro do seu filho. Todo o futuro do Homem é incerto e, num filho são, não se sabe também o que lhe reserva o futuro. Se diariamente fizer aquilo que é possível fazer, poderá olhar o futuro mais confiadamente. O que não compreender pergunte aos profissionais que acompanham o seu filho, pois
é essencial que seja bem esclarecido sobre a situação.


Associação Portuguesa de Paralisia Cerebral

Utente do Mês: Celso


Este mês quem se destacou foi o Celso, cooperando e participando mais activamente nas actividades.
Por outro lado, também não fez birras, principalmente na hora de comer.
Portanto, muito bem Celso e continua assim!