sexta-feira, 5 de fevereiro de 2010

A Festa de Natal




A Festa de Natal da APACDPV realizou-se no passado dia 22 de Dezembro na própria Associação.
Este ano, não poderia ter sido mais especial porque para além das actividades que os utentes já realizavam, como a preparação do lanche, os enfeites, etc., durante meses prepararam também o cenário e ensaiaram músicas e uma peça de teatro.
A culminar em beleza, este ano também foi especialmente importante a presença dos familiares e amigos num dia tão pleno de alegria e fraternidade.

quinta-feira, 3 de dezembro de 2009

3 de Dezembro – Dia Mundial da Pessoa com deficiência


Nós temos valor!

Muitos de nós ouviram durante anos que as nossas vidas têm pouco valor. Mas a verdade é que as nossas necessidades são importantes, as nossas habilidades e experiências são de enorme valor para a comunidade, a sociedade, o mundo.


Nós temos direitos, necessidades e habilidades como quaisquer outras pessoas.


Este é o Nosso Dia e podemos utilizá-lo para promover os direitos das pessoas com deficiência no mundo inteiro.


quarta-feira, 2 de dezembro de 2009

Feliz Natal!


Contactos Úteis

ESCA
Espaço para a Saúde
da Criança e do Adolescente

Alameda D. Afonso Henriques,
9 — 4º Dtº1900 – 178 Lisboa


Tlf: 21 8121743Fax: 21 8121745
esca@esca.pt
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Casa da Praia
Centro Doutor João dos Santos



Tlf: 213623880/213622582
Fax: 213623880
casadapraia@mail.telepac.pt
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Associação Portuguesa de Paralesia Cerebral

Av. Rainha D. Amélia
Lumiar1600-676 - Lisboa
Tel: 21 754 06 92 / 21 754 06 93
Fax: 21 756 89 78

Tel: 962140958

e-mail: equi@apcl.org.pt
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Av. Conde de Valbom, 63
1069-178 Lisboa
Tel.: (+351) 21 792 95 00
Fax: (+351) 21 792 95 96


LINHA DIRECTA CIDADÃO/ DEFICIÊNCIA:
(+351) 21 795 95 45
e-mail: inr@seg-social.pt

No próximo mês

12 Dez: Eleições para a Direcção da APACDV

22 Dez: Realizar-se-á na APACDPV a Festa de Natal, na qual os utentes apresentarão para familiares e amigos as canções e teatros que estão a ensaiar.

A Dica!

Mário Cordeiro, pediatra, disse numa conferência que muitas birras e até problemas mais graves poderiam ser evitados se os pais conseguissem largar tudo quando chegam a casa para se dedicarem aos seus filhos.
Ao fim do dia os filhos têm tantas saudades dos pais e têm uma expectativa tão grande em relação ao momento da sua chegada a casa que bastava chegar, largar a pasta e o telemóvel e ficar exclusivamente disponível para eles, para os saciar. Passados dez minutos eles próprios deixam os pais naturalmente e voltam para as suas brincadeiras.
Por incrível que pareça, esta atitude tem efeitos imediatos e facilmente verificáveis no dia-a-dia.
Por outras palavras, uma criança que espera pelos pais o dia inteiro e não os sente disponíveis para ela, acaba fatalmente por chamar a sua atenção da pior forma. Assim, é bom não perder de vista os timings e perceber que está nas nossas mãos fazer o tempo correr a nosso favor.

In Boletim da Acreditar

Testemunho


Olá a todos! É com muito gosto que vos falo um pouco do nosso Emanuel.
A minha mãe tinha 41 anos quando o Emanuel nasceu, logo foi uma gravidez de risco, no entanto, correu muito bem. Mas após o nascimento começou a notar-se que havia algum problema, pois o bebé não tinha reflexos e era muito inquieto. Então aos 5 meses o pediatra concluiu que o Emanuel tinha de facto um problema; foi aos 3 anos que um grupo de especialistas, vindo do continente, divulgou o diagnóstico feito: paralisia cerebral.
A partir desta altura foi sempre acompanhado por especialistas e graças a esta intervenção precoce teve um desenvolvimento muito positivo.
Foi através da actividade física como a ginástica, e com o trabalho contínuo em casa, em que o meu pai fez mil e uma coisas para que o Emanuel ganhasse força nas pernas, que este começou a andar - coisa que parecia impossível, pois os médicos haviam alertado que com este tipo de doença era raro as crianças conseguirem andar.
Esta foi uma grande vitória na nossa vida!
É verdade que não fala, mas tenta, vai dizendo pai e mãe, ouve perfeitamente e entende no geral o que se diz. É com gestos e sinais que exprime o que sente ou o que quer.
O mais engraçado quando saímos com ele é querer falar com toda a gente. É de mais! As pessoas acham graça e cumprimentam-- no. No caso dos familiares e amigos é abraços e beijos!
O nosso menino é muito alegre, sociável, amoroso e cheio de energia. Por outro lado é teimoso, mimado e sabe o que quer (ou melhor tem que ser tudo a maneira dele). O que é bom porque quer dizer que desenvolveu uma personalidade muito própria.
Ele adora passear! (desde pequeno andou com os meus pais para o mato, para a praia e para as Festas) O seu passeio favorito é de carro (se for com o cunhado melhor ainda), gosta de touradas, de motas, desporto, balões, ouvir música, particularmente Rock (influenciado pelo irmão mais velho). Sem esquecer a parte da comida: é muito guloso!
A sua segunda casa é a escola onde adora estar com os amigos e “enriçar” com toda a equipa que o acompanha. Acho que a parte preferida dele é andar na carrinha e ir para piscina.
Não posso terminar sem homenagear os meus pais porque ambos fizeram uma equipa espectacular tiveram esperança, lutaram e sempre encararam de forma positiva todos os acontecimentos.
De igual forma elogiar a APACDPV pois são pessoas excelentes sem igual, e agradecer a forma fantástica como lidam e trabalham com o Emanuel. É graças a eles que o Emanuel tem tido um progresso maravilhoso e chega a casa feliz.
Por fim, tenho a dizer apenas que o nosso Emanuel é tudo para nós, é a luz que dá sentido à nossa vida! É sem dúvida a nossa alegria, o nosso amor, e a nossa Paz. E é por causa dele que nós somos felizes e nos sentimos completos.
Não posso falar apenas na primeira pessoa do singular, porque o nosso Emanuel é importante para todos nós! Mas especificamente em relação ao que sinto é difícil de explicar, é um amor tão grande que ultrapassa tudo,
não consigo imaginar viver sem o amor, o carinho e amizade especial do meu irmão.

Irmã do Emanuel